植物标本和动物标本的制作方法

网上有关“植物标本和动物标本的制作方法”话题很是火热，小编也是针对植物标本和动物标本的制作方法寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。

如何制作植物标本

材料用具：采集来的植物，旧报纸或草纸，刷子或纱布，标本夹或两块比台纸大一些的木板和书，吸水

纸或棉絮，台纸，标签，胶水，胶带或缝衣针和线，毛笔，刀片，剪刀，玻璃纸。

制作方法

：从采集来的同一种植物中选择各个器官最完备的做标本。用刷子或纱布擦掉标本上的污物，

保持标本清洁美观。把整理好的标本夹在干燥的旧报纸或草纸中，用标本夹压起来，或者放在

两块木板中间，上面用书或砖头压紧。在压的时候，应该注意标本是否平整，叶和花的位置是

否自然，避免互相遮盖。如果标本过长过大或者枝叶过密，应该加以适当修剪或弯折。如有硬

刺，要先压平。有些植物的叶片背腹面是有显著区别的，要把一部分叶片翻过来。

压标本的地方要通风、有阳光，否则标本就不容易干燥，而且会卷曲、变黑，失去原有的绿色。花的上

面必须放吸水纸或棉絮。每天要用干纸替换湿纸，湿纸晒干或烘干以后还可以用。在换纸的时

候要注意摆正植物的姿态。也可以把植物夹在吸水纸里，用熨斗熨平。

植物压干以后，就用线或胶带选几个点固定在台纸上。小的植物或枝叶柔软的标本，可以用毛笔蘸胶水

涂在标本的一面，粘贴在台纸上，略微用力按一按，搁置半天到一天，等它阴干后再用胶带把胶

水没有粘牢的部分在台纸上固定起来。如果用针叶树的枝条做标本，最好先把它浸泡在开水里，

或者放在稀薄的胶水中蘸一下，然后压平，这样可以防止针叶散落。

腊叶标本制作完毕以后，要在台纸的右下角贴上标签，学名、俗名、产地、采集日期、采集者。

昆虫标本的制作方法

根据昆虫本身的特性

(

例如身体、大小、软硬程度

)

、生活时期

(

例如幼虫或成虫

)

及研究需求等，会有

不同的制作方法。主要可分为下列几种：

一、针插法

此种方法适用於体型较大、体表较坚硬的昆虫，这也是最常见的一种标本制作方法。采集

后，在标本还没乾燥以前，用昆虫针插在标本上并进行整姿或展翅等工

作，等乾燥后即可完成。

二、微针及黏贴法

有些小型昆虫，用普通的昆虫针太大，无法插入虫体，此时就需要用更小的微针来插

虫，然后将微针插在小块的软木片上，再将普通昆虫针插在软木片上。若还有更小的昆虫，则可以用

黏胶，将虫右侧中胸部份黏贴在小型三角纸的尖端，再用一般昆虫针将三角纸插起来。

三、浸渍法

有些昆虫体表较为柔软，例如白蚁或完全变态类昆虫的幼虫时期，无法制成针插的乾燥标

本。此时，可将虫体浸泡在液体中。通常先用专用固定液或热开水将虫体组织固定，再浸泡於

95%

的酒精中保存。注意，保存的玻璃瓶要密封，否则酒精很容易挥发。有时标本会脱水或虫体的体液流

出，而使酒精浓度变低，那时就必须更换几次酒精。

四、玻片标本

玻片标本适用於体型极小的昆虫，必须用显微镜或放大镜观察他的形态特徵。

例如

虱子、

跳蚤、蚜虫等。一般步骤为，将采集标本浸泡在

10%

氢氧化钾溶液中，将虫体的骨骼软化一天后再取

出，用蒸馏水清洗，必要时以洋红等染剂染色，以利观

察。随后以

50, 60, 70, 80, 90, 100%

等浓度的

酒精，进行一系列脱水，再以阿拉伯胶封片，干燥

2-3

周后，即大功告成。

制作针插标本需要那些工具

一、昆虫针

昆虫针由不锈钢制成，长度约

3.5-4

公分不等，其尖端锐利可以插入虫体。有些昆虫针的另

一端有类似大头针的圆头，有些则无。昆虫针依大小分为

5-0

号，可适用於不同大小的虫。另外还有

微针，其长度约为昆虫针的

1/3

，并且更为细小。

二、展翅板

展翅板主要由三片软木板组成。下层一片约为

30

×

30

平方公分的正方型。

上层二片，约为

10

×

30

平方公分的长方型。上层二片平放对齐，互相平行排列，中间留约

0.5-1

公分

凹槽，供虫体腹部伸入，并使翅平放於上层板片上。

三、整姿台

整姿台主要是一片软木板，供针插标本后，将虫体各部位固定在整姿台上，使标本保持自然

姿态，不让其卷曲。

四、平均台

由三块不同高度的木板组成，在各块木板中，挖不同深度的中空洞口。针插昆虫后，

为维持昆虫在虫针上的高度及标签高度彼此一致，可将标本连虫针插入洞口，调整标本及虫

签高度，如此标本作好后，放在标本盒内，彼此高度较整齐划一，也较为美观。

五、虫签

为详实记录标本资料，每一个标本必须要有一张标签。标签是由大小约

1

×

1.5

公分之

硬纸制成，称为虫签。虫签上必须忠实地记录采集时间、采集地点及采集者等三项资料，缺一不可。

六、其他

制作标本时还需要大头针、压条纸、镊子等，以协助固定标本用。

如何制作针插标本

一、选择昆虫针

依昆虫标本大小不同，选定适合的昆虫针。例如金龟子等可用

5

号虫针，中型蝴蝶用

3

号针，而小型蚊子则用

0

号针即可。

二、插针

位置一般以插在昆虫中胸右侧为准。而椿象则插在小楯片右侧，。针插入的深度

到底要多深？一般以标本上方约还留有整只虫针的

1/3

长度为准。但有时必须视虫体厚度来调整。

三、展翅

有些昆虫要展翅，例如蝴蝶、蜻蜓等。展翅时，先将插好针的标本，小心插入展翅板中，使虫

体陷入凹槽内，而翅膀和展翅板呈水平位置。随后以镊子将翅展开，使前翅的后缘和身体呈垂直。将

翅调整至理想位置后，一手以压条纸压住翅膀，一手拿大头针插在压条纸四周，但不能插到翅膀，使

压条纸与展翅板紧密接合，藉以固定翅膀。展翅后，另外调整一下触角、脚及腹部位置后，即大功告

成。

四、整姿

有些昆虫不需要展翅，例如蚂蚁、金龟子等。但在标本采集后，虫体会卷曲，死相很难看，为

使将来容易观察，以及维持标本美观，必须要整姿。整姿时，前足及触角向前，中后足向后，将身体

各副属器官伸展开来。用镊子将欲固定的部位放到适当位置后，以大头针协助将肢体固定在整姿板

上，再烘乾即可。

五、烘干

当标本完成上述动作后，已经大致就绪，剩下的工作就是标本烘干。一般在

50

℃的定温箱中烘

干一星期左右即可。如果没有定温箱，也可以用日晒法或用烘衣机代替。千万不可以用微波炉、烤

箱。

六、保存

标本烘干后，即可放入标本盒中保存。理想的标本盒，其四周应该留有空隙，以便放置樟脑

丸。平常也可以用铁制的饼乾盒替代，在盒内铺一层保利龙板，将标本插在盒中保存。标本盒需放置

於通风、干燥处保存。一个保存良好的标本馆，一般标本可以维持上百年而不致损坏。每一个标本代

表著一个生命，应妥为爱惜，并善加利用。譬如说仔细观察他的形态，并尝试进行分类或其他科学研

究。

叶脉标本的制作方法

（

1

）材料

水槽、软毛刷、树叶等。

（

2

）制作方法

将树叶放在盛有清水的水槽中，放在温暖的地方。几天以后，水渐渐变色，会发出臭味。换水后继

续浸泡，泡到叶肉与叶脉脱落为止。如果没有脱尽，可以用软毛刷轻轻刷洗。然后用清水洗净放在玻璃

板上晾干。夹入标本夹，注上名称、采集地点、时间及制作人，就成为标本了。

种子标本制作方法

种子类型很多，有的是单一的种子，有的是果皮和种子愈合一起所成的果实。

不同的种子要单独处理保存。所用的种子必须是完整的和干燥的，如果种子含有较多的水分就进行

保存，那么将有发霉变质的可能。所以，获得种子后，应先晒干，也可以自然干燥或者烘干，然后装入

瓶中，用磨口瓶塞盖严，最后在瓶壁上贴标签，写明种子名称。

浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单，把标本用清水洗净，缚在玻璃片上，然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中，再用封合剂将瓶口封严，最后，在标本瓶的上端贴上标签。 浸制液常用的有以下几种： ７%酒精，其优点是可以使标本保存较长时间，缺点是容易使标本脱色。 5%福尔马林，其优点是可以临时保持实物的颜色，价钱也比较便宜，缺点是药液本身容易变成褐色。 另外，0.2%亚硫酸液或5%升汞（氯化高汞）溶液都可作浸制液。还有人在生物学通报上写过文章，介绍用大蒜100克磨碎，加入5克酚液、200克蒸馏水，在30℃气温下密闭12小时,然后过滤,再加2克甘油,用作浸制液效果较好。 一般的浸制标本，要想保存在酒精中，最好是从弱酒精（30%）开始，渐次转入强酒精（70%）中，以免标本皱缩变形。 福尔马林的浸透力较差。外皮较厚的标本，往往在未浸透前，内部已经腐烂。因此，用福尔马林液浸制标本时，标本内部也要注射这种浸制液，或把标本剥开，以免内部腐坏。 标本经过酒精或福尔马林浸泡以后，呈僵硬状态，不能用于解剖。要想作成供解剖实验用的材料，可以在浸制液内加少量的甘油。 上述浸制标本，在不很长的时间内就褪了色，标本因而失去了天然色泽。为了保存植物标本的天然颜色，需要配制特殊的浸制液，它们的配方因保存的颜色而不同。 绿色标本浸制液 将醋酸铜结晶加到50%冰醋酸溶液中，加到饱和状态为止。然后将这个饱和溶液用4倍水稀释，加热至80～85℃。把要做成标本的植物投到烧热的溶液中，继续加热。等到看见植物由绿变褐、由褐变绿时，即可把植物取出，用清水洗净，保存在5%福尔马林中。对于不适于烧煮或药液不易透入的植物，改用硫酸铜饱和水溶液700毫升、40%福尔马林50毫升、水250毫升的混合液，直接浸泡植物标本，浸泡的时间，要看植物幼嫩的程序以及种类而不同，一般地说，幼苗浸3～5天，而成长的植株需要浸8～14天。 最妥善的办法是从浸后的第二天开始，每天注意检查一次，看到植物由绿变黄，然后又由黄变绿时，即可取出，用清水将药液洗净，将洗净的标本投入5%福尔马林溶液中保存。 红色标本浸制液 用硼酸粉450克、75～90%酒精2000毫升、40%福尔马林300毫升、水2000～4000毫升混合起来，澄清，取澄清液保存红色标本，（如果是粉红色标本，可以不加福尔马林）。另一种方法是：用硼酸粉30克、40%福尔马林40毫升、水4000毫升的混合液浸渍标本1～3天，等到标本由红变褐时，取出投入加上少许硼酸粉的0.15 ~ 0.2%亚硫酸溶液中保存。标本在这种保存液中会重现红色。 黑色、红紫色、紫色标本浸制液 用40%福尔马林450毫升、95%酒精540毫升、水18100毫升制成混合液，澄清，取澄清液保存标本。另外一种方法是：用40%福尔马林500毫升、饱和氯化钠水溶液1000毫升、水8700毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。 **、黄绿色标本浸制液 用亚硫酸饱和溶液568毫升、95%酒精568毫升、水4500毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。上述方法是对一般**、黄绿色标本而言，由于这种颜色多是果实标本的颜色，根据果实种类不同，还可以对其浸制液有所区别。淡绿色的桃和杏：用0.1～0.5%亚硫酸水溶液1000毫升，加入5%硫酸铜溶液50毫升的混合液保存；梨、苹果、青葡萄：用1%亚硫酸100毫升、95%酒精100毫升、水800毫升、5%硫酸铜水溶液50毫升的混合液保存；黄番茄、柿子：浸入0.2%亚硫酸水溶液，加甘油少许。 封瓶口 标本瓶口的封合剂种类很多，仅介绍两种常用的材料。 石蜡 标本瓶的瓶盖盖好以后，把切碎的石蜡放在瓶口缝隙中，用烧热的镊子或小刀，把石蜡烫化、涂匀，等冷却以后，瓶口就封好了。溶化石蜡，切忌用火直接在瓶口上加热，特别是对用酒精作保存液的标本瓶，更要严格注意，以免发生意外。 鳔胶 将鳔胶切成小块，用水浸8～12小时，捞出后再切成更小的小块，除去未浸透的硬结，放入乳钵中捣成泥状，加少量水，使成均匀的乳剂，再放入重温锅内加热到粘稠为止。为了避免鳔胶在雨季发霉，可加入少量石碳酸。封瓶口时，瓶盖最好稍稍加温，然后用牙刷蘸鳔胶分别在瓶口和瓶盖上涂一薄层，立即将瓶盖盖好，5～6小时以后鳔胶就变干，将瓶口封死。 新鲜植物，建议用FAA固定液固定，本人曾经固定过数种标本，感觉不错，保存时间还可以，以备以后切片用等等。 再说题外话： 固定的目的和意义：固定就是用药品把细胞杀死，使细胞的原生质凝固，死后不发生变化，尽可能保持原来的结构以供我们观察。良好的固定剂，应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。 F.A.A固定液(又称万能固定液)，在植物研究上，应用最多，为植物组织最常用的固定液。固定时间，不受限制，短为24小时，长可延至数月或数年。野外工作，非常便利。并且固定的材料，不妨碍染色，但对染色体的固定不佳。材料固定后，用50％酒精洗涤数次。 [FAA固定液配法] 组成：50％或70％酒精 90毫升 比例：冰醋酸 5毫升 福尔马林 5毫升 柔软材料用50％酒精，坚硬材料用70％酒精配制。

关于“植物标本和动物标本的制作方法”这个话题的介绍，今天小编就给大家分享完了，如果对你有所帮助请保持对本站的关注！